A doença de Gaucher é uma patologia genética, progressiva, sendo a mais comum dentre as lisossômicas de depósito. Sobre essa doença, marque a opção correta.

A histiocitose de células de Langerhans é uma proliferação das células mononucleares dendríticas com infiltração local ou sistêmica de órgãos. Com relação à infiltração local, os principais sítios são

A afibrinogenemia hereditária é uma doença autossômica recessiva rara. Sobre essa doença, marque a opção correta.

A leucemia mieloide aguda é o resultado de uma sequência de mutações somáticas em células imaturas da medula óssea. São genes de prognóstico adverso, exceto:

O linfoma não Hodgkin mais comum no paciente com o vírus do HIV é o

A gamopatia monoclonal de significado indeterminado pode ocorrer em qualquer idade, mas sua incidência aumenta com o envelhecimento. Sobre essa condição, o tipo de imunoglobulina monoclonal mais encontrada é

A síndrome de obstrução sinusoidal hepática pós-transplante de medula óssea alogênico é caracterizada por icterícia, retenção hídrica e hepatomegalia dolorosa. Marque a opção que apresenta uma medida preventiva dessa complicação.

A Macroglobulinemia de Waldenstrom é uma doença linfoproliferativa indolente caracterizada por produção monoclonal de IgM. São medicamentos usados na primeira linha de tratamento dessa doença, exceto:

A tricoleucemia é uma doença linfoproliferativa B rara e, mais frequente no sexo masculino. A imunossupressão dessa doença é devido à disfunção dos

A síndrome mielodisplásica se origina da expansão clonal de uma célula-tronco hematopoiética mutada. A alteração cromossômica mais comumente encontrada é a