As formas farmacêuticas são desenvolvidas para otimizar a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos, considerando suas propriedades físico-químicas e a via de administração.

Com base nesses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007) regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e a complexidade do processo.

Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.

A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade da água utilizada na manipulação de medicamentos.

Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.

Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.

Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

O tipo de embalagem farmacêutica é essencial para garantir a proteção do medicamento contra violação e adulteração, assegurando a segurança do paciente.

Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.

Os métodos analíticos e a construção de curvas-padrão são fundamentais para a validação de medicamentos, permitindo a determinação precisa da concentração de fármacos e garantindo a qualidade dos produtos farmacêuticos. A seleção do método analítico envolve a consideração de vários fatores, como o tipo de amostra, o nível de especificidade e a exatidão exigida.

Com base nesses conceitos, assinale a afirmativa correta.

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.

Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

A manipulação de formas farmacêuticas requer profundo conhecimento sobre os componentes das fórmulas, incluindo princípios ativos, excipientes e adjuvantes, e suas interações. A solubilidade, higroscopicidade e sensibilidade a fatores externos, como luz e temperatura, são propriedades fundamentais que influenciam a escolha do veículo e a estabilidade do produto final.

Com base nessas propriedades, assinale a afirmativa correta acerca das características fundamentais de excipientes e adjuvantes farmacotécnicos.

Sabendo-se que a água ultrapurificada não é estéril e nem destinada ao uso parenteral, o tempo máximo de armazenamento recomendado para esse tipo de água, conforme especificado na 7ª edição da Farmacopeia Brasileira (Anvisa, 2024), em condições adequadas para prevenir o crescimento microbiano e evitar qualquer outra contaminação, é de