Eduardo e Mônica são casados e têm um filho chamado Enzo, mas estão com dúvidas sobre a herança genética do Enzo, no que diz respeito ao daltonismo e ao Sistema ABO. Sabe-se que Eduardo é normal para o daltonismo e que pertence ao grupo sanguíneo B. Mônica também é normal para o daltonismo e pertence ao grupo sanguíneo O. Numa análise prévia dos avós paternos de Enzo, constatou-se que Haroldo (avô) é do grupo sanguíneo A e Helena (avó) pertence ao grupo sanguíneo B e que, Patrícia, irmã de Eduardo, pertence ao grupo sanguíneo O. Adauto pai de Mônica é daltônico, porém Nair, mãe de Mônica, é normal para o daltonismo. Esses dados permitem afirmar que a probabilidade de Enzo ser daltônico e do grupo sanguíneo O é de

Durante uma expedição científica à Antártida, um biólogo fez o seguinte registro em seu relatório de campo.


Trata-se do continente mais frio do planeta com temperaturas que variam de -60ºC no inverno até +15ºC no verão; apresenta uma cadeia alimentar tipicamente aquática, uma vez que a fauna é constituída por diversas espécies de mamíferos marinhos (focas, elefantes-marinhos, orcas, golfinhos e baleias) e aves marinhas (pinguins, albatrozes e petréis); além de poucas espécies de invertebrados, como alguns moluscos e o Krill, um pequeno crustáceo que se alimenta diretamente do fitoplâncton.

A partir dessas observações, marque a opção correta que explique, do ponto de vista evolutivo, o predomínio de espécies de mamíferos e aves, assim como a ausência de répteis e anfíbios numa região de baixíssimas temperaturas.

Para responder à questão, leia o texto a seguir.

ESPASMOS E PROBLEMAS DE MEMÓRIA: O QUE É A DOENÇA DE HUNTINGTON


A doença de Huntington, também conhecida como coreia, é uma condição genética e hereditária que causa a morte das células nervosas no cérebro. É caracterizada principalmente pelo surgimento de espasmos rápidos e repetitivos, que podem acometer todo o corpo. Pode ser transmitida para os descendentes por tratar-se de uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene HTT, sendo uma condição autossômica dominante. Nesse sentido, o aconselhamento genético é fundamental para casais com histórico familiar da doença a fim de avaliarem o risco de transmissão aos filhos. 

Fonte: Veja Saúde set 2024. Disponível em: https://saude.abril.com.br/medicina/espasmos-e-problemas-de-memoria-o-que-e-a-doenca-de-huntington/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=eda. Acesso em: 20 ago. 2025 [adaptado].


Com base no texto e no tipo de herança genética, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a probabilidade de um casal, cujo homem tem um alelo afetado e a mulher não apresenta a doença, ter descendentes normais e descendentes doentes, respectivamente:

O botulismo é uma bacteriose humana rara que pode evoluir rapidamente para quadros graves desencadeados pela ação da toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum. A infecção costuma ocorrer pelo consumo de alimentos contaminados, seja durante a produção seja pela conservação inadequada. Os sintomas nos adultos são diplopia, disfagia e fraqueza, podendo evoluir para insuficiência respiratória por paralisar os músculos envolvidos na respiração. Com base nessas informações, assinale a alternativa que explica o mecanismo de ação mais compatível com a toxina botulínica no organismo.

Um paciente sofreu traumatismo craniano e desenvolveu um quadro de poliúria, polidipsia, desidratação e perda de peso inexplicada. Os exames constataram uma baixa produção de Hormônio Antidiurético (ADH) pelo hipotálamo e apresentaram glicemia normal. Esse caso caracteriza a

Dentre as escolas de classificação dos seres vivos, a filogenética (cladística) utiliza cladogramas com objetivo de representar:

Durante a fase proliferativa do ciclo menstrual humano, o aumento de estradiol estimula modificações importantes no útero. A principal consequência fisiológica dessa ação hormonal é a

Um paciente procurou um médico se queixando de alguns sintomas no sistema digestório, como: diarreia crônica, emagrecimento e anemia ferropriva resistente à suplementação. Após exames, confirmou-se o diagnóstico de doença celíaca. Essa condição está relacionada à

Em uma determinada região tropical da América do Sul, uma população de anfíbios foi separada em dois grupos pelo surgimento de uma barreira geográfica. Isso ocorreu porque um rio mudou seu curso após um evento geológico. Após milhares de anos, esses grupos acumularam diferenças genéticas e morfofisiológicas distintas, ficando, assim, impossibilitados de reproduzir entre si, mesmo quando a barreira geográfica que os separavam desapareceu e os grupos voltaram a se encontrar. Esse processo caracteriza um exemplo de:

Para responder à questão, leia o texto a seguir.

SINAIS DE CURA PARA A DOENÇA DE CHAGAS

Novos testes mais sensíveis e específicos, para detectar a presença do parasita causador da doença de Chagas nos pacientes, permitem acompanhar a eficácia do tratamento. Sabe-se que o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da enfermidade, possui, em sua superfície, açúcares como a alfa-galactose (α-Gal), ausentes no corpo humano, sendo assim, o sistema imune de pessoas infectadas desenvolve anticorpos específicos contra essa molécula. [...] Uma solução promissora está nos biomarcadores, derivados dessas moléculas, como proteínas recombinantes e peptídeos sintéticos. Esse tipo de tratamento é um grande desafio, visto que os exames de sangue tradicionais, que detectam anticorpos contra o parasita, podem continuar positivos por décadas, mesmo na ausência do parasita, enquanto o PCR falha em muitos casos crônicos.


Fonte: Conexão Ciência Hoje. Disponível em: https://cienciahoje.org.br/artigo/sinais-de-cura-para-a-doenca-de-chagas/ Acesso em: 19 ago. 2025 [adaptado].


Com base no texto, assinale a opção que sinaliza, corretamente, a contribuição dos biomarcadores.