Prova Completa: Médico - Hematologia (Pref. Gravataí-RS - FUNDATEC - 2026)

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4089619 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Em relação à Leucemia Linfoide Crônica (LLC), assinale a alternativa correta.

A

A LLC deve ser tratada logo após o diagnóstico para se evitar as complicações tardias.

B

A principal causa de morte em pacientes portadores de LLC são as massas linfonodais pronunciadas.

C

A vacinação dos portadores de LLC é importante para reduzir a morbimortalidade pelas infecções causadas entre outras coisas pela hipogamaglobulinemia secundária à doença.

D

Inibidores da Brutino-Kinase são usados apenas em casos de doenças refratárias.

E

O principal critério de tratamento é a leucocitose no hemograma.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089618 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Médico - Hematologia
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Hematologia

Em relação aos linfomas não Hodgkin, é correto afirmar que:

A

Todos os subtipos possuem o mesmo prognóstico.

B

O linfoma subtipo Manto é caracterizado pela translocação 11;21.

C

O subtipo folicular é tratado com RCHOP 6 ciclos de 21 dias cada apenas.

D

Subtipo grandes células B tem indicação de transplante autólogo de medula óssea quando recidivado.

E

O subtipo MALT gástrico estádio IV pode ser erradicado apenas com o tratamento direcionado ao H. Pylori.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089617 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Em relação à LMA, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O subtipo LMA M5 é caracterizado por hiperplasia gengival.

B

Indução terapêutica tem base no uso da citarabina com antraciclina.

C

LMA com recidiva precoce deve ser tratada com altas doses de citarabina e antraciclinas.

D

Translocação 15;17 pode ser considerada de bom prognóstico e prescinde transplante.

E

LMA subtipo M3 ou promielocítica recidivada tem indicação de transplante de medula óssea autólogo se PCR da translocação do PML-RAR alfa for positiva após segunda linha de tratamento.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089616 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Sobre as Leucemias Mieloides Agudas (LMA), é correto afirmar que o(a):

A

Uso da midostaurina é indicado nos casos da mutação FLT3.

B

Diagnóstico é feito com 30% ou mais de mieloblastos no mielograma.

C

Sarcoma mieloide é tratado somente com radioterapia de campo estendido.

D

Decitabina é superior à azacitidina nos pacientes unfit para transplante de medula óssea.

E

LMA secundárias a mielodisplasias resultam em sobrevida geral semelhante aos casos de LMA de novo.

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Respondida

4089615 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Em relação à Leucemia Linfoide Aguda (LLA), assinale a alternativa INCORRETA.

A

Linfoblastos tipo L1 no mielograma têm aspecto de vacuolados e citoplasma basofílico.

B

DRM positiva após a indução confere risco elevado e indicação de transplante de medula óssea.

C

LLA infantil possui índices de sobrevida geral muito superiores àqueles dos adultos com a mesma doença.

D

A presença da mutação Bcr-Abl indica uso concomitante do imatinibe ao tratamento quimioterápico.

E

Blinatumomabe tem indicação na LLA recidivada como tratamento ponte para o transplante de medula óssea.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089614 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Qual é o manejo mais adequado para a crise falcêmica?

A

Analgesia com opioides, hidratação e transfusão.

B

Observação clínica e tratamento apenas se crise esplênica.

C

Exsanguineotransfusão para tratamento da queda da hemoglobina.

D

Antibioticoterapia e liberação para casa com ferro oral e anti-inflamatórios.

E

Descartar síndrome torácico aguda com Rx de tórax e liberar com analgesia.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089613 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Em relação às trombopatias, é INCORRETO afirmar que:

A

São doenças de adesão plaquetária.

B

Conforme a deficiência, há um subtipo diferente de trombopatia.

C

Causam aumento de sangramento nos pacientes acometidos.

D

Trombastenia de Glazmann envolve deficiência do complexo GPIIb/IIIa.

E

Doença de Von Willebrand envolve a ligação do colágeno aos antígenos plaquetários.

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Respondida

4089612 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Adolescente de 13 anos com sangramentos nasais de repetição e alargamento do TTPA de 25 segundos. Qual deve ser a conduta de investigação adotada?

A

Dosagem única do FvW, que descarta doença de VW.

B

Contagem plaquetária normal, que exclui causa hematológica.

C

Nesse caso a história mórbida pregressa não ajuda no diagnóstico.

D

Dosagem do fator de Von Willebrand (FvW) e curva de agregação plaquetária.

E

Encaminhamento ao otorrinolaringologista, pois se trata de enfermidade vascular nasal.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089611 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Em relação às trombofilias, é correto afirmar que:

A

Fator V de Leiden mutado confere risco elevado de perda gestacional.

B

Trombofilias causam predominantemente trombose arterial.

C

Deficiência de proteína C e S pode ser dosada sem prejuízo após o início da anticoagulação.

D

Investigação de trombofilia deve ser iniciada após três perdas gestacionais sem outras causas detectadas

E

Anticorpos antifosfolipídios elevados em uma dosagem estabelecem o diagnóstico de síndrome do anticorpo antifosfolipídico.

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Qual o problema da questão?

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Respondida

4089610 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gravataí-RS

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Hematologia

Em relação à hemocromatose, é correto afirmar que:

A

Deferasirox é o tratamento de escolha para hemocromatose familiar.

B

Medidas dietéticas não influenciam no tratamento da hemocromatose.

C

A mutação H63D tem prognóstico pior do que as demais na hemocromatose familiar.

D

Todo aumento de ferritina deve ser investigado com pesquisa genética da hemocromatose.

E

Saturação da transferrina abaixo de 50% é pouco indicativo de hemocromatose familiar.

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