A Resolução N.º 328, de 22 de julho de 1999, dispõe sobre requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias. De acordo com essa normativa, é correto afirmar:

De acordo com Lei N.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser, com este, intercambiável, é, geralmente, produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Além disso, deve ter comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI). Esse medicamento é denominado

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo e pode ser dividida em dois grandes grupos: a via enteral e a parenteral. Uma das vias comumente utilizada para realizar provas de ppd (derivado proteico purificado - tuberculose), de Schick (difteria), de sensibilidade de algumas alergias e para fazer dessensibilização e auto vacinas é a

O estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo diz respeito à ligação ao receptor (incluindo a sensibilidade do receptor), aos efeitos pós-receptor e às interações químicas. Esse estudo é denominado

O HÓRUS é um sistema de informação web, disponibilizado aos estados, Distrito Federal, municípios e Distritos Sanitários Especiais indígenas (Dsei) pelo Ministério da Saúde, em parceria com o Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), para a gestão da Assistência Farmacêutica. Entre eles, destacam-se, para a gestão de insumos, o

As instituições hospitalares são sistemas complexos, responsáveis por diversas atribuições, buscando a qualidade na assistência ao paciente. Entre as atividades que contemplam a farmácia hospitalar, a distribuição de medicamentos é a que possui maior contato com os setores, tornando-se a face mais visível. A distribuição de medicamentos por meio do sistema unitário tem grande destaque, pois apresenta como vantagens

A gastrite consiste na inflamação do revestimento gástrico, podendo ser causada por vários fatores, incluindo infecções, estresse decorrente de doença grave, lesões, uso de aspirina e outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), bebidas alcoólicas e distúrbios do sistema imunológico. O tratamento medicamentoso inclui fármacos inibidores da produção de ácido. Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) suspendeu a comercialização de um desses medicamentos, pois foram detectados, em alguns produtos, altos níveis de nitrosanimas – a chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), uma impureza cancerígena. Esse medicamento é a

A Lei N.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos. De acordo com a Lei N.º 5991/73, a inspeção efetuada em drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, destinada a comprovar a sua conformidade com a fórmula que deu origem ao registro, é denominada

A equipe da farmácia mobilizada na segurança do paciente inicia o monitoramento dos erros de dispensação, registrando e notificando os erros de dispensação ao Núcleo de Segurança do Paciente da unidade de saúde. Seguindo a orientação do protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos do Ministério da saúde, a equipe garante a periodicidade de coleta

De acordo com a Classificação Internacional de Segurança do Paciente da Organização Mundial da Saúde, um evento adverso é um incidente que resulta em dano ao paciente. Dessa forma, um evento que cause necessidade de intervenção, com aumento do tempo de internação e com dano ou perda de função permanente ou de longo prazo é classificado como