Foram encontradas 60 questões.
As embalagens de produtos farmacêuticos
devem seguir as determinações das “Boas
Práticas de Fabricação”, objetivando
segurança, identificação, concentração,
pureza e qualidade. Seu objetivo é prolongar
a vida útil de todos os produtos
farmacêuticos. Em relação ao
acondicionamento e à conservação desses
produtos, assinale a alternativa INCORRETA.
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Apresenta quatro efeitos primários no
sistema cardiovascular: vasodilatação;
diminuição da frequência cardíaca;
diminuição da velocidade de condução no
nodo átrio-ventricular; diminuição na força de
contração cardíaca. O enunciado refere-se à
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Acerca das Interações Medicamentosas,
assinale a alternativa INCORRETA.
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Qual é a cefalosporina que apresenta
atividade contra estafilococos meticilino-resistentes?
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Em relação aos parâmetros da validação
analítica, a faixa de trabalho deve ser
estabelecida a partir dos estudos de
linearidade, juntamente com os resultados de
precisão e exatidão, sendo dependente da
aplicação pretendida. Nesse sentido, assinale
a alternativa correta em relação às faixas de
trabalho.
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Considere que um farmacêutico recebeu uma
ficha de manipulação contendo a seguinte
formulação farmacêutica:
Papaína...................................5,0% Carbopol 940® .........................1,0% Glicerina.................................2,0% Trietanolamina........................0,5% Metilparabeno.........................0,1% Água purificada q.s.p..........100,0%
Preparar 30,0 g da preparação farmacêutica descrita acima.
Com base nessas informações, analise as seguintes questões e assinale a alternativa que as responde corretamente.
I. Qual é a forma farmacêutica obtida? II. Qual é a quantidade de água purificada (g) necessária para se produzir a preparação? III. Qual é a função farmacotécnica da trietanolamina? IV. A base dessa preparação tem caráter não iônico, aniônico ou catiônico?
Papaína...................................5,0% Carbopol 940® .........................1,0% Glicerina.................................2,0% Trietanolamina........................0,5% Metilparabeno.........................0,1% Água purificada q.s.p..........100,0%
Preparar 30,0 g da preparação farmacêutica descrita acima.
Com base nessas informações, analise as seguintes questões e assinale a alternativa que as responde corretamente.
I. Qual é a forma farmacêutica obtida? II. Qual é a quantidade de água purificada (g) necessária para se produzir a preparação? III. Qual é a função farmacotécnica da trietanolamina? IV. A base dessa preparação tem caráter não iônico, aniônico ou catiônico?
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A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a
resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA),
que dispõe sobre as Boas Práticas de
Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Em relação à RDC nº 67/2007, assinale a
alternativa INCORRETA.
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Em relação à farmacocinética clínica,
assinale a alternativa correta.
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Acerca dos anestésicos gerais, assinale a
alternativa INCORRETA.
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Um farmacêutico sugeriu a seguinte
formulação de suspensão farmacêutica de
uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será
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