Foram encontradas 65 questões.
Considere as informações apresentadas a seguir
para a resolução da questão.
Ao paciente T.S., 19 anos, foi prescrito 1000 ml de
solução glicofisiológica, cuja concentração é de
12% m/V. Contudo, na unidade havia disponível
apenas soro fisiológico e ampolas (10 ml cada) de
glicose a 50% m/V.
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Na farmacotécnica, a avaliação da estabilidade do
medicamento é uma etapa crucial no desenvolvimento
de novos produtos. Assinale a alternativa que
apresenta um fator intrínseco capaz de afetar a
estabilidade do medicamento.
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A farmacotécnica requer o conhecimento das
técnicas comuns de separação de misturas. Acerca do
tema, assinale a alternativa correta.
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No contexto da farmacovigilância, analise as
afirmativas a seguir:
I. A farmacovigilância observa apenas os eventos adversos causados por desvio de qualidade dos produtos.
II. A farmacovigilância fundamenta-se em abordagens qualitativas para a previsão, aquisição e monitoramento da eficácia de novos medicamentos. No entanto, é importante notar que o abuso e uso indevido de medicamentos não estão incluídos em suas avaliações.
III. A farmacovigilância abrange a observação e avaliação de interações medicamentosas adversas com substâncias químicas, outros medicamentos e alimentos.
Está correto o que se afirma em:
I. A farmacovigilância observa apenas os eventos adversos causados por desvio de qualidade dos produtos.
II. A farmacovigilância fundamenta-se em abordagens qualitativas para a previsão, aquisição e monitoramento da eficácia de novos medicamentos. No entanto, é importante notar que o abuso e uso indevido de medicamentos não estão incluídos em suas avaliações.
III. A farmacovigilância abrange a observação e avaliação de interações medicamentosas adversas com substâncias químicas, outros medicamentos e alimentos.
Está correto o que se afirma em:
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Em uma farmácia, o estoque mínimo de um
medicamento específico é de 400 unidades e o lote de
compra (LC) é de 600 unidades. Nessa situação, o
estoque máximo será de:
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Neste sistema, os medicamentos são preparados
e entregues prontos para a administração em doses
individualizadas, de acordo com o horário de
administração de cada paciente e identificados com suas informações pessoais. Essa prática tem como
objetivo aumentar a segurança e precisão na
administração dos medicamentos, assegurando que
cada paciente receba a dose correta no momento
adequado. Contudo, é importante ressaltar que essa
modalidade de dispensação exige maior envolvimento
dos recursos humanos da farmácia hospitalar, com
uma equipe farmacêutica dedicada à preparação
individualizada dos medicamentos. Além disso, a
utilização de novas tecnologias, como sistemas de
automação e informática, é crucial para otimizar e
agilizar esse processo.
O sistema de distribuição de medicamentos descrito é nomeado:
O sistema de distribuição de medicamentos descrito é nomeado:
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Uma farmácia deseja garantir um estoque mínimo
de um medicamento específico, cujo consumo médio
diário é de 10 unidades. O tempo de entrega do
fornecedor para repor o estoque é de 5 dias, e a
farmácia opta por manter um estoque de segurança de
20 unidades. Considerando os dados apresentados,
para evitar o desabastecimento do medicamento, o
Ponto de Pedido (PP) será de:
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Acerca das práticas de armazenamento de
medicamentos, preconizadas na RDC n° 430 de 2020
da Anvisa, analise as afirmativas a seguir.
I. Entende-se por armazenagem em trânsito o conjunto de procedimentos, de caráter temporário, relacionados ao trânsito de carga, que envolvem as atividades de recebimento, guarda temporária, conservação e segurança de medicamentos.
II.Os medicamentos avariados podem ser mantidos nos estoques utilizáveis, desde que seu conteúdo não esteja prejudicado.
III. As condições de armazenagem dos medicamentos devem seguir restritamente as especificações adotadas pela farmácia, mesmo que estas sejam contrárias às recomendações do detentor do registro.
Nos termos da normativa citada, está correto o que se afirma em:
I. Entende-se por armazenagem em trânsito o conjunto de procedimentos, de caráter temporário, relacionados ao trânsito de carga, que envolvem as atividades de recebimento, guarda temporária, conservação e segurança de medicamentos.
II.Os medicamentos avariados podem ser mantidos nos estoques utilizáveis, desde que seu conteúdo não esteja prejudicado.
III. As condições de armazenagem dos medicamentos devem seguir restritamente as especificações adotadas pela farmácia, mesmo que estas sejam contrárias às recomendações do detentor do registro.
Nos termos da normativa citada, está correto o que se afirma em:
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Dados para a resolução da questão:
Ao executar o controle de estoques, aplicando o
método de inventário permanente, o farmacêutico
fez as transações relacionadas a seguir no mês de
Setembro. Considere o medicamento Azirac® como
um produto comercial terapêutico (fictício).
A. No início do período, havia 80 caixas de Azirac®
em estoque, as quais estavam registradas pelo
valor total de R$ 480,00.
B. Após uma semana, a empresa adquiriu mais 60
caixas do Azirac® pelo valor de R$ 420,00.
C. Até o final do mês a farmácia vendeu 100 caixas
do Azirac® pelo valor total de R$ 1.050,00.
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Dados para a resolução da questão:
Ao executar o controle de estoques, aplicando o método de inventário permanente, o farmacêutico fez as transações relacionadas a seguir no mês de Setembro. Considere o medicamento Azirac® como um produto comercial terapêutico (fictício).
A. No início do período, havia 80 caixas de Azirac® em estoque, as quais estavam registradas pelo valor total de R$ 480,00.
B. Após uma semana, a empresa adquiriu mais 60 caixas do Azirac® pelo valor de R$ 420,00.
C. Até o final do mês a farmácia vendeu 100 caixas do Azirac® pelo valor total de R$ 1.050,00.
Com base no critério de avaliação UEPS (Último que Entra, Primeiro que Sai), o custo da mercadoria vendida no período foi de:
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