De acordo com a resolução RDC 20 de 05/05/2011, de controle de antimicrobianos, alguns dos diversos conceitos estão relacionados a seguir.

I. Concentração: é a razão entre a quantidade ou a massa de uma substância e o volume total do meio em que esse composto se encontra.

II. Desvio de qualidade: afastamento dos parâmetros de qualidade definidos e aprovados no registro do medicamento.

III. Dispensação: ato do profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente, como resposta à apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato, o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado desse medicamento. São elementos importantes desta orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento do regime posológico, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de conservação do produto.

IV. Escrituração: procedimento de registro, manual ou informatizado, da movimentação (entrada, saída, perda e transferência) de medicamentos sujeitos ao controle sanitário e definido por legislação vigente, bem como de outros dados de interesse sanitário.

V. Livro de registro específico de antimicrobianos: documento para escrituração manual de dados de interesse sanitário autorizado pela autoridade sanitária local. A escrituração deve ser realizada pelo farmacêutico ou sob sua supervisão.

Marque a opção que apresenta as afirmativas CORRETAS.

Segundo o RENAME 2014, considere as afirmativas a seguir.

I. Fenoximetilpenicilina potássica 80.000 UI/ml pó para solução oral Doença falciforme, conforme Doença falciforme: condutas básicas para tratamento (2012)

II. Fluconazol 100 mg cápsula Infecções fúngicas sistêmicas e meningites, conforme Guia

III. De doenças infecciosas e parasitárias (2010) e Guia de vigilância em saúde (2014)

IV. Fosamprenavir 50 mg/ml suspensão oral Infecção pelo HIV (Portaria SVS/MS nº 27 –02/12/2013 e Portaria SVS/MS nº 12 – 28/04/2014)

V. Fosfato de oseltamivir 30 mg cápsula Influenza, conforme Protocolo de tratamento da influenza (2013)

Marque a opção que indica as afirmativas CORRETAS.

Os pilares para a formulação de uma política de medicamentos são

O principal mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES) é através do(a)

A remoção de um fármaco do organismo humano pode ocorrer através de várias vias: renal, biliar, intestinal, pulmonar, além do suor, saliva, secreção nasal e leite em mães que amamentam. A via renal é a mais importante, mas alguns fármacos são excretados predominantemente através do(a)

A meia-vida de uma droga consiste(m)

Em relação à farmacocinética, as penicilinas apresentam várias diferenças, as quais definem seu uso clínico: Benzilpenicilinas ou penicilinas naturais; Aminopenicilinas; penicilinas resistentes às penicilinases; penicilinas de amplo espectro. Com relação a essas diferenças, podemos afirmar que

I. entre as benzilpenicilinas, a associação da penicilina com determinadas substâncias determina sua farmacocinética e farmacodinâmica. A penicilina cristalina ou aquosa, por exemplo, é restrita ao uso endovenoso.

II. as aminopenicilinas são penicilinas semissintéticas, disponíveis desde 1960, após a adição de um grupo amino na cadeia lateral, e de espectro de ação mais amplo, em relação às benzilpenicilinas. Apresentam boa absorção, tanto oral como parenteral. As aminopenicilinas disponíveis para uso clínico no Brasil são: ampicilina e amoxacilina.

III. Penicilinas resistentes às penicilinases. Após o advento da penicilina G, houve uma rápida disseminação de resistência a esta droga, por produção de ß-lactamases, pelos estafilococos. Assim, foram desenvolvidas as penicilinas resistentes às penicilinases.

IV. Penicilinas de amplo espectro são obtidas por associação com inibidores de ß-lactamase.

Marque a opção que apresenta as afirmativas CORRETAS.

São atribuições do farmacêutico no processo de aquisição segundo “Assistência farmacêutica, instruções técnicas para a sua organização” do Ministério da Saúde.

“As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática clínica. No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina), com aumento do espectro para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém, pouca ou nenhuma ação sobre Streptococcus spp., Enterococus spp. e anaeróbios. ” (ANVISA). O alvo das quinolonas nas bactérias consiste em

São um requisito necessário para a entrega de medicamentos, considerando as especificações técnicas descritas no processo de aquisição, os