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A mola hidatiforme é uma doença trofoblástica decorrente de uma gestação com alteração genética, culminando com multiplicação exagerada das células da placenta. Uma característica é a produção de quantidades de gonadotrofina coriônica em quantidades excessivas. Portanto, uma das formas de avaliação laboratorial é a dosagem qualitativa de Beta HCG.

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Uma molécula antigênica poderá ter vários determinantes antigênicos (haptenos) e cada um deles pode ligar-se a um anticorpo individual e, por isso, uma única molécula antigênica pode provocar muitas moléculas de anticorpo com diferentes sítios de ligação. Algumas moléculas de baixo peso molecular, chamadas de epítopos, são incapazes de provocar, por si mesmas, uma resposta imunológica, embora possam reagir com os anticorpos existentes.

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Na maioria dos tipos de doenças hepáticas, a atividade de ALT é maior do que a de AST. Exceções podem ser vistas em hepatite alcoólica, cirrose hepática e neoplasias hepáticas.

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Analiticamente, a atividade enzimática é determinada pela medida do decrescimento de concentração do substrato ou pelo aumento da concentração de produtos. Prefere-se a medida da formação do produto porque a determinação do aumento da concentração de uma substância acima de um nível inicialmente igual a zero ou abaixo disso é analiticamente mais confiável do que a medida do declínio de um nível inicialmente alto.

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A concentração de glicose no sangue total é aproximadamente 15% mais alta que a concentração de glicose no soro ou plasma. Íons de fluoreto de sódio são, com frequência, utilizados como anticoagulantes e conservantes de sangue total, sobretudo se a análise tiver que sofrer atraso. O fluoreto ativa as enzimas glicolíticas.

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As anemias macrocíticas associadas com megaloblastose diferem da anemia macrocítica não-megaloblástica no sentido que macro-ovalócitos e neutrófilos hipersegmentados gigantes estão presentes no sangue.

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A amostra de sangue venoso deve ser transportada e preservada em recipiente isotérmico com temperatura entre 0ºC a 5ºC, garantindo a sua estabilidade desde a coleta até a realização do exame, identificado com a simbologia de risco biológico, com os dizeres “Espécimes para Diagnóstico” e com nome do laboratório responsável pelo envio.

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Existem três vias para ativação do sistema complemento: via clássica, via da lectina e via alternativa. Essas vias dependem de diferentes moléculas para seu início, porém convergem para a geração do mesmo grupo de proteínas efetoras do complemento. A deficiência de C3 compromete as atividades relacionadas com a opsonização e fagocitose, causando uma susceptibilidade maior às infecções por bactérias piogênicas.

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Para a obtenção de hemocomponentes, são utilizadas amostras de sangue com resultados conhecidos e caracterizadas laboratorialmente. Para a aprovação dos conjuntos diagnósticos, são avaliadas: a sensibilidade, que deverá ter valor mínimo de 90%, não sendo aceito nenhum falso negativo; e a especificidade, que deverá ser acima de 89%.

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As bactérias Gram-positivas são descoradas pelo tratamento com o álcool. Elas possuem uma delgada cama da peptideoglicano e também uma membrana rica em lipídios. Sendo assim, o álcool dissolve esses lipídeos, o que contribui para um aumento da permeabilidade da parede permitindo a remoção do citoplasma.