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Foram encontradas 50 questões.

1633468 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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As malformações cerebrais são as causas mais frequentes de encefalopatias crônicas não evolutivas. Assinale a alternativa correta quanto à descrição do termo heterotopia.
 

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1633467 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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Com relação à lamotrigina, é correto afirmar que
 

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1633466 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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A cefaleia é uma das queixas mais frequentes na infância e na adolescência. Acerca disso, assinale a alternativa correta.
 

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1633465 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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Considerando crianças com transtorno de deficit de atenção e hiperatividade (TDAH), assinale a alternativa incorreta.
 

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1633464 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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É correto afirmar que a criança com o diagnóstico de perda de fôlego
 

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1633463 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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A crise febril foi definida como um evento que ocorre com a criança, geralmente entre os três meses e os cinco anos de idade. Apesar de ser associada à febre, essa crise não apresenta evidência de infecção intracraniana ou de doença neurológica aguda. Considerando essa informação, é correto afirmar que
 

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1633462 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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A Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é uma epilepsia grave da infância, idade-dependente, classificada como encefalopatia epiléptica severa. A respeito disso, assinale a alternativa incorreta.
 

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1633461 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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Quanto à epilepsia focal benigna com descargas centroparietais, assinale a alternativa correta.
 

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1633460 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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As crises epilépticas neonatais são um importante sinal de transtornos neurológicos no recém-nascido. Acerca disso, assinale a alternativa incorreta.
 

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1633459 Ano: 2012
Disciplina: Medicina
Banca: FUNIVERSA
Orgão: SES-DF
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A síndrome de Rett é uma doença genética caracterizada pela perda progressiva das funções neurológicas após um período de desenvolvimento aparentemente normal, que vai de 6 a 18 meses de idade. Após essa idade, as habilidades adquiridas (como fala, capacidade de andar e uso intencional das mãos) são perdidas gradativamente e surgem as estereotipias manuais (movimentos repetitivos e involuntários das mãos). Com base nessa informação, assinale a alternativa que apresenta a mutação que determina a doença.
 

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