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A respeito dos antígenos A, B ou O que estão presentes na superfície dos eritrócitos, descritos pela primeira vez em 1901 pelo imunologista Karl Landsteiner, e considerando que a incompatibilidade entre o sistema ABO materno-fetal é uma das causas descritas para a icterícia patológica de recém-nascidos, julgue os itens que se seguem.
Nos indivíduos dos grupos A, B ou AB, os anticorpos anti-A ou anti-B são predominantemente da classe IgG.
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A respeito dos antígenos A, B ou O que estão presentes na superfície dos eritrócitos, descritos pela primeira vez em 1901 pelo imunologista Karl Landsteiner, e considerando que a incompatibilidade entre o sistema ABO materno-fetal é uma das causas descritas para a icterícia patológica de recém-nascidos, julgue os itens que se seguem.
Para avaliar se hemácias do recém-nascido interagiram com anticorpos da mãe, deve-se realizar um teste da antiglobulina direto.
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A respeito dos antígenos A, B ou O que estão presentes na superfície dos eritrócitos, descritos pela primeira vez em 1901 pelo imunologista Karl Landsteiner, e considerando que a incompatibilidade entre o sistema ABO materno-fetal é uma das causas descritas para a icterícia patológica de recém-nascidos, julgue os itens que se seguem.
Um indivíduo é classificado como AB+ quando os seus eritrócitos reagem com anticorpos anti-A e seu soro reage com eritrócitos que contenham antígenos B na sua superfície.
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A respeito dos antígenos A, B ou O que estão presentes na superfície dos eritrócitos, descritos pela primeira vez em 1901 pelo imunologista Karl Landsteiner, e considerando que a incompatibilidade entre o sistema ABO materno-fetal é uma das causas descritas para a icterícia patológica de recém-nascidos, julgue os itens que se seguem.
O antígeno A possui dois dos subgrupos mais importantes, o A1 e o A2, além de serem descritos vários outros grupos.
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A transfusão de hemácias é procedimento que apresenta riscos, imediatos ou tardios, para o receptor. A respeito da triagem do sangue ou componentes a serem transfundidos, que deve ser extremamente rigorosa, tanto para a compatibilidade entre o doador e o receptor como para a presença de agentes infecciosos, julgue os itens que se seguem.
Caso as hemácias do doador sejam Rh negativo, deve-se realizar a determinação do D-fraco.
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A respeito dos antígenos A, B ou O que estão presentes na superfície dos eritrócitos, descritos pela primeira vez em 1901 pelo imunologista Karl Landsteiner, e considerando que a incompatibilidade entre o sistema ABO materno-fetal é uma das causas descritas para a icterícia patológica de recém-nascidos, julgue os itens que se seguem.
O indivíduo que possui a enzima A-transferase, a qual adiciona um resíduo de D-glicose ao antígeno H, é considerado A+.
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A respeito da qualidade do sangue e hemocomponentes, que visam garantir a qualidade dos produtos finais obtidos no processamento de fracionamento do sangue total coletado, julgue os itens subsequentes.
Os resultados do controle de qualidade são enviados para a ANVISA, para que esse órgão possa fiscalizar a produção dos hemocomponentes.
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A respeito da qualidade do sangue e hemocomponentes, que visam garantir a qualidade dos produtos finais obtidos no processamento de fracionamento do sangue total coletado, julgue os itens subsequentes.
A utilização de equipamentos aferidos e monitorados, bem como a elaboração e a revisão de procedimentos operacionais padrão (POP), é medida que aumenta a qualidade dos hemocomponentes produzidos.
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A respeito da qualidade do sangue e hemocomponentes, que visam garantir a qualidade dos produtos finais obtidos no processamento de fracionamento do sangue total coletado, julgue os itens subsequentes.
Cada item verificado pelo controle de qualidade deve apresentar percentual de conformidade superior a 75%, à exceção da esterilidade, que deve apresentar conformidade superior a 99,5%.
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A respeito da qualidade do sangue e hemocomponentes, que visam garantir a qualidade dos produtos finais obtidos no processamento de fracionamento do sangue total coletado, julgue os itens subsequentes.
O controle de qualidade desenvolvido pelo serviço de coleta de sangue deve ser restrito aos hemocomponentes produzidos.
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