Prova Completa: Farmacêutico (SES-SP - QUADRIX

4035598 Ano: 2026
Disciplina: Saúde Pública
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Meio Ambiente e Saúde Pública

O gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS) é atividade fundamental e obrigatória, segundo normas de vigilância sanitária. No Brasil, a Anvisa definiu os requisitos para gerenciamento de resíduos de serviços de saúde por meio da Resolução da Diretoria Colegiada nº 222/2018. Com base nessas informações, assinale a opção correta.

A

Constituem resíduos do grupo B: sobras de amostras de laboratório que contêm sangue ou líquidos corpóreos, além de recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde contaminados com sangue ou líquidos corpóreos na forma livre.

B

Os RSS que apresentem múltiplos riscos devem obedecer à seguinte sequência de tratamento: risco químico; risco biológico; e risco radiológico.

C

Em regra, resíduos do grupo A com tratamento obrigatório devem ser armazenados em saco branco leitoso e, após o tratamento, armazenados em saco vermelho.

D

As culturas e os estoques de micro-organismos devem ser submetidos a tratamento, por meio da utilização de processos que vierem a ser validados, para a redução ou a eliminação da carga microbiana.

E

O rejeito radioativo proveniente de laboratório de pesquisa em saúde classifica-se em grupo distinto do rejeito radioativo gerado nos serviços de medicina nuclear.

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4035597 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

Dentre os instrumentos para orientar a tomada de decisão sobre medicamentos que farão parte do elenco padronizado em uma instituição, destaca-se a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). Com base nessa informação, assinale a opção correta, acerca dessa comissão.

A

A CFT é uma instância colegiada, de natureza consultiva, deliberativa e fiscalizadora que, dentre outras funções, promove ações de educação permanente da equipe de saúde e conduz auditorias internas quanto aos medicamentos selecionados.

B

A CFT compõe-se exclusivamente por farmacêuticos pertencentes a diferentes setores da instituição.

C

As atividades de investigação científica também compõem o rol de atuação da CFT, como estudos de utilização de medicamentos, sem, contudo, abranger os impactos clínicos, como as reações adversas.

D

Embora tenha papel consultivo relevante nos serviços clínicos na instituição, o papel da CFT é minoritário no que diz respeito à mitigação de riscos envolvidos no processo de seleção e de padronização de medicamentos.

E

Uma das funções da CFT é estabelecer diretrizes e critérios para a seleção, a padronização, a prescrição, a aquisição, a distribuição e o uso de medicamentos dentro das instituições da saúde.

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4035596 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Em relação ao tratamento da diabetes mellitus e à farmacologia de insulinas e fármacos hipoglicemiantes orais, assinale a opção correta.

A

A metformina, fármaco da classe das biguanidas, é um fármaco de primeira escolha no tratamento da diabetes tipo I em pacientes obesos.

B

A glibenclamida, uma sulfonilureia de segunda geração, inibe a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas.

C

Na diabetes mellitus tipo I, a insulinoterapia é a principal abordagem terapêutica, que pode basear-se em uma dose basal diária de insulina de ação rápida associada a um bólus prandial de insulina de ação prolongada antes das refeições.

D

O receptor de insulina nos tecidos-alvo é um grande complexo glicoproteico transmembrana que pertence à família dos receptores acoplados à tirosina quinase

E

A insulina NPH é um análogo de insulina de ação rápida, formada pela adição de uma molécula de protamina, que acelera o seu efeito.

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4035595 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Considerando os fármacos a seguir, empregados para o bloqueio noradrenérgico cardíaco em receptores do tipo beta, assinale a opção que apresenta o fármaco com ligação seletiva nos receptores beta-1 cardíacos.

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4035594 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

A neurotransmissão periférica é mediada, primordialmente, pela acetilcolina (ACh) e noradrenalina (NA). A partir dessa informação e considerando a farmacologia da neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, assinale a opção correta.

A

A atropina é um antagonista nicotínico, que atua bloqueando os efeitos da acetilcolina no músculo cardíaco. O efeito fisiológico observado é a bradicardia moderada, em razão da redução do tônus parassimpático.

B

Entre os efeitos gastrointestinais dos antagonistas muscarínicos, é correto mencionar a redução da motilidade gastrointestinal, que ocorre em doses menores do que as que desencadeiam outros efeitos, como os cardíacos.

C

Agonistas muscarínicos, como a pilocarpina, podem ser empregados para o tratamento do glaucoma, uma vez que atuam ativando a musculatura constritora da pupila, o que reduz a pressão intraocular.

D

Os efeitos de agonistas noradrenérgicos de ação curta na musculatura lisa brônquica consistem no relaxamento da musculatura, resultando em broncoconstrição.

E

O metoprolol é um antagonista não seletivo de receptores beta-adrenérgicos, o qual possui mais efeitos adversos do que betabloqueadores seletivos, como o propranolol.

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4035593 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é atualizada bianualmente e apresenta os medicamentos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) em todos os níveis de atenção e organizados por responsabilidades de financiamento. Considerando essa informação, a RENAME e os componentes da assistência farmacêutica, é correto afirmar que

A

é responsabilidade do Ministério da Saúde disponibilizar a lista de tecnologias incorporadas, excluídas e alteradas na RENAME pela CONITEC e com a responsabilidade de financiamento pactuada de forma bipartite.

B

o componente básico da assistência farmacêutica (CBAF) inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na atenção secundária, no contexto ambulatorial.

C

fazem parte do componente especializado da assistência farmacêutica (Ceaf) os hemocomponentes, medicamentos e insumos destinados ao tratamento de coagulopatias e hemoglobinopatias e de infecções sexualmente transmissíveis (IST)/AIDS.

D

os medicamentos para a prevenção, o diagnóstico, o tratamento e o controle de doenças e agravos de perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem as populações vulneráveis, são listados no componente básico da assistência farmacêutica, no âmbito do SUS.

E

o uso racional de antimicrobianos foi aprimorado na RENAME com a adoção da classificação AWaRe, que descreve essa classe de medicamentos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e na resistência antimicrobiana.

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4035592 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar
Legislação

As boas práticas farmacêuticas são o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias, com o fim de contribuir para o uso racional desses produtos e a melhoria da qualidade de vida dos usuários. Esse conjunto de técnicas e medidas é normatizado pela Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa nº 44/2009 e, na atuação profissional, pelo CFF, por meio da Resolução nº 499/2008. Com base nessas informações, assinale a opção correta.

A

Os medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis podem ser dispensados normalmente, mediante a avaliação técnica do farmacêutico.

B

Caso uma prescrição contemple quantidade de medicamento para 60 dias de tratamento e caso o medicamento em estoque tenha validade inferior a 60 dias, a dispensação será permitida, desde que o paciente inicie o tratamento antes de expirar a validade do medicamento.

C

A assistência farmacêutica deve ter como objetivos: a prevenção, a detecção e a resolução de problemas relacionados aos medicamentos; e a promoção do uso racional desses medicamentos, a fim de melhorar a saúde e a qualidade de vida dos usuários.

D

O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico, o que garantirá a privacidade e conforto do usuário.

E

O farmacêutico tem autonomia para adotar a conduta que julgar necessário considerando as informações ou resultados decorrentes das ações de atenção farmacêutica, orientando o usuário de que não é necessário buscar assistência de outros profissionais de saúde.

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4035591 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Legislação

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) regulamentou, em 2013, as atribuições clínicas do farmacêutico. A partir dessa informação, assinale a opção que apresenta uma atribuição clínica do farmacêutico, conforme a Resolução CFF nº 585/2013.

A

Solicitar exames laboratoriais e de imagem, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.

B

Prescrever e diagnosticar com autonomia, com base em princípios e valores bioéticos e profissionais, conforme legislação específica, no âmbito de sua competência profissional.

C

Participar de comissões e comitês no âmbito das instituições e dos serviços de saúde, voltados para a promoção do uso racional de medicamentos e da segurança do paciente.

D

Realizar as ações de rastreamento em saúde, fundamentadas em evidências técnico-científicas, alheio às políticas de saúde vigentes.

E

Desenvolver e participar de programas de treinamento e educação continuada de recursos humanos na área de tecnologia da informação.

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4035590 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmácia Hospitalar

No que diz respeito às boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias (BPMPE), assinale a opção correta.

A

A manipulação de produtos estéreis deve ocorrer em salas com insuflamento de ar filtrado em filtros HEPA (high efficiency particulate air), com pressão positiva em relação às salas adjacentes.

B

O teste de esterilidade, o qual é parte dos procedimentos de controle de qualidade do produto estéril pronto para o uso, é obrigatório independente do prazo de utilização do produto manipulado.

C

A manipulação de citostáticos pode ser realizada na mesma sala de manipulação de outras preparações estéreis.

D

A validação é um procedimento de garantia da qualidade que não se aplica ao procedimento de preparação dos produtos estéreis.

E

O programa de monitoramento ambiental aplica-se somente às salas contíguas à sala de manipulação, sendo essa última dispensada do monitoramento.

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4035589 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: SES-SP

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Farmacêutico
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Legislação

Considere-se a definição de medicamento genérico a seguir, conforme a Lei nº 9.787/1999.
“XXI – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Quanto aos medicamentos genéricos, similares e de referência, assinale a opção correta.

A

O medicamento genérico possui marca definida pelo fabricante, que usualmente é um nome semelhante à marca do medicamento de referência intercambiável com o genérico.

B

A intercambialidade entre o genérico e o medicamento de referência é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, por meio dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência.

C

Em razão de a legislação definir o medicamento genérico como similar a um produto de referência ou inovador, os medicamentos genéricos, por vezes, confundem-se com os medicamentos similares.

D

O fato de o medicamento genérico conter o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, seja administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência é suficiente para considerá-lo bioequivalente ao medicamento de referência.

E

Não é permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento de referência prescrito pelo medicamento genérico correspondente, ainda que expressamente autorizado pelo profissional prescritor.