De acordo com os Níveis de Biossegurança Animal (NBA), a classe de risco 2 compreende agentes que apresentam a seguinte característica:

Durante semanas de cultivo de uma linhagem específica de células animais, as células começaram a apresentar um fenótipo atípico, caracterizado por uma baixa taxa de crescimento celular. Após uma análise por Reação de Polimerase em Cadeia (PCR) foi possível identificar que a cultura de células estava sofrendo contaminação viral. Dentre os materiais listados abaixo, a fonte mais comum de contaminações por vírus é:

A forma vegetativa dos fungos caracteriza-se por uma grande variedade de apresentações estruturais, que vão desde a forma unicelular (levedura) a formas filamentosas, constituídas por um conjunto de estruturas tubulares, denominadas hifas. Existem espécies que, dependendo das condições ambientais, podem transitar da forma unicelular para a pluricelular (dimorfismo).

A forma filamentosa e a leveduriforme de Sporothrix schenckii são cultivadas in vitro nas seguintes temperaturas, em “C, respectivamente:

A primeira experimentação científica com células animais se deu no início do século XX. Nas últimas décadas, o uso da tecnologia de cultura de células animais tornou-se extensivo na pesquisa e na indústria biofarmacêutica. No entanto, somente nos anos 90 essa tecnologia foi consolidada e padronizada para processos de larga escala.

Considerando a comparação entre células em um organismo (in vivo) e células em uma cultura celular (in vitro), analise as afirmativas abaixo:

I. Tecidos são tridimensionais, enquanto culturas celulares são sempre bidimensionais ou sem dimensão em suspensão.

Il. Células em cultura são expostas a pressão de tensão e compressão no caso de órgãos artificiais, ao contrário de células em tecidos que são expostas a essas pressões, de maneira constante.

IlI. Os mecanismos de controle de diferenciação celular em tecido e em cultura são os mesmos, quando para o mesmo tipo celular.

IV. Para cultivo de células primárias in vitro é necessário desenvolver meios de cultura e condições de cultura (ambiente físico) que mimetizem as condições naturais das células no tecido de origem.

A opção que apresenta as afirmativas corretas é:

Os sistemas de cultura de células animais devem prover condições ambientais para mimetizar as condições fisiológicas necessárias à sobrevivência e crescimento celular. Dentre os fatores ambientais que influenciam o crescimento celular in vitro, pode-se citar:

Ao observar a forma de micélio com conídios piriformes ou globosos, dispostos em “forma de margarida”, pode-se afirmar que esse fungo pertence à seguinte espécie:

Para a estocagem de fungos em micotecas são necessários alguns cuidados especiais, desde a seleção do meio, tipo de esterilização, acondicionamento, entre outros. A escolha da vidraria para a distribuição dos meios deverá ser feita de acordo com a sua finalidade.

Para evitar ressecamento em estoques de maior duração e observar, em detalhes, características macroscópicas, deve-se dar preferência, respectivamente, às seguintes vidrarias:

Células aderentes e não aderentes apresentam características específicas que influenciam na maneira como devem ser manipuladas, nas suas aplicações na pesquisa e na indústria.

Com base nessa informação, analise as afirmativas a seguir:

I. Na manutenção da cultura de células em suspensão, o meio de cultura deve ser retirado para troca sem necessidade de uma etapa de centrifugação.

II. Uma vantagem da cultura de células não aderentes é a facilidade em se obter um número elevado de células sem a necessidade de aumentar a área da superfície do frasco de cultura.

IlI. Células aderentes geralmente formam monocamadas ao se proliferarem, e seu crescimento é limitado pelo contato célula-célula e pela área de superfície disponível no frasco de cultura de células.

IV. Atroca de meio de cultura não deve ser realizada na cultura de células in vitro.

A opção que apresenta as afirmativas corretas é:

O calor seco é um método comumente utilizado na esterilização e preparo de alguns materiais em laboratório de cultura de células animais. De acordo com o protocolo, para obtenção de um material para cultura de células livre de pirógenos, a temperatura, em ºC, e o período, em horas, de esterilização pelo calor seco devem ser, respectivamente:

A esterilização dos meios de cultura, na maioria dos casos, é preferencialmente realizada pela autoclavação, por conta do custo reduzido. Para isso, a autoclavação dos meios de cultura de micro-organismos deve ser realizada no seguinte período de tempo e na seguinte temperatura, respectivamente: