A hemoglobina é uma proteína que apresenta em sua composição uma porção proteica e um grupo prostético (heme). O grupo heme caracteriza-se por apresentar um átomo de:

A água purificada é matéria prima essencial em uma farmácia de manipulação. Sua obtenção pode ser realizada através de equipamentos dentro da própria farmácia e a partir da .

O termo que preenche corretamente a lacuna está presente na opção:

É uma forma farmacêutica líquida, que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. Essa definição refere-se a:

Em uma farmácia de manipulação, a medição de líquidos é comumente utilizada. Considerando os instrumentos destinados para esse fim, assinale a opção correta.

Após a prestação do serviço farmacêutico, o documento que deve ser entregue ao usuário é:

Nas farmácias e drogarias, o profissional em farmácia tem relação direta com o usuário de medicamentos, e possui o papel de orientá-lo no que diz respeito à farmacoterapia prescrita pelo médico, analisando, também, suas necessidades relacionadas aos medicamentos, além de detectar problemas associados. Considere que um profissional deve orientar a dose prescrita pelo médico que foi de 30mg/kg/dia de 4/4h em um paciente que pesa 13kg. A dose por horário e diária do medicamento será, respectivamente de:

No CTI, um paciente apresenta quadro de hipocalemia. O médico prescreveu uma solução de 250ml de soro fisiológico e 3 gramas cloreto de potássio. No CTI, existem ampolas de 10ml a 10% de KCl. O volume de cloreto de potássio em ml que deve ser acrescentado ao frasco de soro será de:

Levando em consideração as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve:

No momento do recebimento de produtos pela farmácia deverá ser verificado o bom estado de conservação, a legibilidade do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto, além de observadas outras especificidades legais e regulamentares vigentes sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a exposição dos usuários a produtos falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso. Caso haja suspeita de que os produtos sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham sido falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso, o procedimento deve ser o seguinte:

“Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos. ”.

Essa é a definição de: