Observe as afirmativas a seguir considerando as disposições da Resolução ANVISA – RDC nº35/2012:

I Medicamento de Referência é um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa.

II Na inexistência do medicamento de referência, poderá ser incluído na Lista de Medicamentos de Referência o medicamento genérico ou similar, de ação sistêmica, que tenha comprovada equivalência farmacêutica e bioequivalência/biodisponibilidade relativa em relação ao medicamento referência anteriormente eleito, mas que deixou de ser comercializado.

III Na inexistência do medicamento inovador, poderá ser incluído na Lista de Medicamentos de Referência o medicamento registrado com dossiê completo em outro país e recomendado pela Organização Mundial de Saúde em lista específica.

Das afirmativas acima, apenas:

Cientes de que os equipamentos ou dispositivos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC) fazem parte das boas práticas laboratoriais e, respectivamente, visam proteger a integridade física do analista e do meio ambiente em operações com risco de exposição a diferentes agentes, correlacione os exemplos citados:

1 extintores de incêndio e mantas corta-fogo

2 protetores auriculares e toucas

3 luvas e jalecos descartáveis

4 lava-olhos e chuveiros de emergência

I EPI

II EPC

A mistura de duas soluções A e B, preparadas a partir de uma mesma substância, porém com volumes e concentrações diferentes, resulta numa solução final de:

_{Dados: Solução A = 100 mL de NaOH 2,0 N}

_{Solução B = 40 mL de NaOH 0,5 N}

_{Pesos Atômicos = Na-23, O-16 e H-1}

Uma das funções administrativas dos serviços farmacêuticos é a:

A manipulação de substâncias com baixo índice terapêutico segue as Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, além da dispensação mediante atenção farmacêutica acompanhada de bula simplificada. São consideradas substâncias de baixo índice terapêutico:

Os medicamentos devem ser armazenados em locais:

Em relação aos processos de aquisição e recebimento de medicamentos, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I Somente podem ser adquiridos produtos regularizados junto à ANVISA.

II A nota fiscal deve conter nome, número do lote e fabricante para o recebimento do medicamento.

III O recebimento de medicamentos deverá ser realizado em área específica e por pessoa treinada.

As afirmativas acima são, respectivamente: