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Uma farmácia magistral, por apresentar algumas falhas nos seus procedimentos e documentações, foi notificada pela
vigilância sanitária local durante a inspeção de rotina anual. O período analisado compreendeu o ano de 2021, de
janeiro a dezembro. Qual das situações a seguir está de acordo com a legislação sanitária vigente e não justifica a
notificação do estabelecimento?
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O processo de absorção pode ser definido como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o
sangue. Dentre as vias de administração, pode-se citar a oral, a retal, a sublingual, a inalação e a injeção. Com relação
à absorção de fármacos e vias de administração, é correto afirmar:
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A coleta de sangue e de amostras biológicas faz parte da fase pré-analítica do laboratório de análises clínicas. No caso
da coleta para realizar o exame parcial de urina, é importante respeitar o tempo máximo de duas horas entre a micção
da urina e a execução do teste, para evitar problemas como:
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A compatibilidade sanguínea é indispensável não apenas para transfusões, mas também é essencial no período da
gravidez. A Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) se manifesta quando mãe e bebê possuem sangue incompatíveis,
sendo a mãe RH D negativo e o bebê RH D positivo, sem risco na primeira gestação, mas que pode levar a complicações
numa segunda gestação, devido à presença de anticorpos IgG no sangue da mãe, que atravessam a barreira placentária
e atingem o bebê. Dentre os exames solicitados no laboratório clínico, podem-se encontrar os seguintes resultados:
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O Programa Nacional de Prevenção e Controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (PNPCIRAS), dentre
outras medidas, definiu ações estratégicas para prevenir e controlar a disseminação de microrganismos
multirresistentes. Considerando a relevância epidemiológica no âmbito nacional, bem como a importância clínica, a
Câmara Técnica de Resistência Microbiana (CATREM/Anvisa) definiu os seguintes quatro microrganismos prioritários
para as ações de redução da disseminação nos serviços de saúde:
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No sistema fechado, a coleta de sangue se dá pela técnica a vácuo, considerada mais segura para o profissional da
saúde, que não tem contato com o sangue, e mais confortável para o paciente, uma vez que a punção é única. Quando
são necessárias mais de uma coleta no mesmo paciente, para evitar a contaminação por aditivos, a ordem correta dos
tubos é a seguinte:
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Os materiais perfurocortantes utilizados nas atividades farmacêuticas devem ser descartados em recipientes
identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes a punctura, ruptura e vazamento. Os recipientes de acondicionamento
devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir ¾ (três quartos)
da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante, sendo proibido esvaziamento manual ou reaproveitamento.
Baseado no exposto, os materiais perfurocortantes são considerados resíduos dos serviços de saúde (RSS) do Grupo:
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Exames como dosagens séricas e urinárias de creatinina e albumina, assim como o parcial de urina, que são realizados
rotineiramente nos laboratórios de análises clínicas, fornecem importante auxílio no diagnóstico e monitoramento das
patologias renais e do trato urinário. Baseado nisso, é correto afirmar:
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O teste laboratorial remoto (TLR), também denominado
point of care testing
(PoCT), é realizado por meio de um
equipamento laboratorial situado fisicamente fora da área de um laboratório clínico. Em relação ao TLR, é correto afirmar:
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O posto de coleta realiza serviços vinculados ao laboratório de análises clínicas e deve cumprir normas baseadas nas
resoluções vigentes que visam ao controle de qualidade das atividades laboratoriais. O farmacêutico, quando
responsável técnico pelo laboratório clínico e posto de coleta, apresenta funções inerentes ao cargo, tais como:
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