De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a:

Quando a prescrição apresentar uma incompatibilidade farmacotécnica, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:

Na atenção farmacêutica, a comunicação com o paciente terá como finalidade principal:

A prescrição de um paciente infantil solicita a manipulação de 90 cápsulas de citrato de sildenafila. Sabendo que a posologia pretendida é de 0,5 mg/Kg/dia e que a criança pesa 20 kg, a quantidade de comprimidos de 50 mg de citrato de sildenafila que a mãe precisa entregar na farmácia para o fracionamento de dose é de:

De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia No 499/2008, Seção I do Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no que se refere ao item 10, menciona sobre manipulação do estoque mínimo, as preparações que a farmácia de manipulação podem manipular e manter estoque mínimo são as formulações:

O dióxido de silício coloidal e o amido no processo de manipulação de cápsulas gelatinosas duras têm, respectivamente, a função de:

De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C₆H₅K₃O₇ , calcule a massa necessária para a manipulação.