Prova Completa: Farmacêutico (UFRPE

431844 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Assinale a alternativa que apresenta exclusivamente métodos de esterilização utilizados pela indústria farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas estéreis.

A

Autoclavagem, ultrafiltração e cromatografia de alta eficiência.

B

Calor seco e radiações ionizantes de comprimento de onda maior que 750 nm.

C

Ultrafiltração, radiações não ionizantes com comprimento de onda menor que 350 nm e calor.

D

Calor, independente do teor de hidratação, radiação não ionizante e filtração por fluorescência.

E

Calor seco ou úmido, radiações ionizantes e não ionizantes ou filtração.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431843 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Para controle de contaminação fecal de fármaco, correlato ou cosmético são empregados indicadores. Os principais indicadores de contaminação fecal são:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431842 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Cálculos Farmacêuticos
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431841 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Análises Clínicas
BiologiaMicrobiologia
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

O teste de esterilidade exige o emprego de meios de cultura fluidos que devem ser submetidos anteriormente ao teste de sensibilidade. Assinale a alternativa que apresenta as condições adequadas dos meios de cultura fluidos preparados para o teste de esterilidade.

A

O teste de crescimento é considerado satisfatório na presença de crescimento em, no máximo, dois dias após semeadura.

B

No teste de crescimento se empregam, no mínimo, dois tubos de cada meio com volume de suspensão de microrganismos contendo entre 50 e 100 células, de acordo com o volume do recipiente.

C

Meios como o tiglicolato fluido e a caseína-soja devem ser incubados a 20-22ºC por, no mínimo, 7 dias, em ausência de crescimento de microrganismos.

D

Um dos microrganismos adequados para se proceder ao teste de promoção de crescimento é o Staphylococcus albus ATCC 29213.

E

Para o teste de esterilidade, o meio de tioglicolatofluido deve ser incubado a 20-25ºC, e o meio de caseína-soja a 30-35ºC, durante, no mínimo, 7 dias, em ausência de crescimento de microrganismos.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431840 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Química Orgânica e Farmacêutica

Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria e a nefelometria) requerem adequação da seleção do comprimento de onda. Os demais princípios básicos a serem adotados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira, são:

A

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 0% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

B

preenchimento da cubeta com a solução mais diluída, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a absorbância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

C

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

D

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

E

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431839 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

As técnicas de esterilização exigem que os produtos já acondicionados em suas embalagens primárias suportem essas técnicas sem deterioração. Qual processo de esterilização de produtos contém fármacos que não suportam as técnicas de esterilização?

A

Técnica de esterilização úmida das matérias primas e insumos, antes de o produto final ser embalado.

B

Técnica asséptica que utiliza materiais e insumos estéreis, dentro de “salas brancas” ou “limpas”.

C

Técnica asséptica que é realizada em salas estéreis, denominadas “salas brancas”, empregando luz infravermelha de comprimento de onda curto.

D

Técnica antisséptica por imersão das matérias primas em soluções estéreis antibactericidas.

E

Técnica asséptica que utiliza luz ultravioleta incidindo sobre matérias-primas e insumos por cinco dias, antes da manipulação dos produtos.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431838 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa correta.

A

Os regulamentos técnicos, especialmente em relação aos requisitos de instalação e controle, são os mesmos para a manipulação de estéreis e não estéreis e de fármacos de baixo índice terapêutico.

B

O cumprimento das Boas Práticas de Manipulação isenta a farmácia das exigências previstas na legislação sobre gerenciamento de resíduos.

C

Se o fornecedor é qualificado, é possível a aquisição de materiais sem o respectivo certificado de análise.

D

Algumas análises do controle de qualidade, em função de sua complexidade, podem ser terceirizadas.

E

Um mínimo de análises, incluindo os testes de teor e de dissolução, deve ser realizado em todos os lotes do produto acabado.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431837 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Química Orgânica e Farmacêutica

Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é correto afirmar que:

A

os reagentes padrão são quase sempre ácidos ou bases fracas.

B

a diluição de ácidos e bases para o preparo das soluções padrão não necessita de qualquer precaução especial.

C

na titulação de uma base forte com um ácido forte, a solução é neutra no ponto de equivalência e se torna básica após o ponto de equivalência.

D

na volumetria ácido-base, o indicador é também um ácido ou base de natureza orgânica, fracamente ionizável, com propriedade de mudar sua cor segundo a alteração do pH do meio.

E

bureta, Erlenmeyer, balão volumétrico, pipeta, pera, bico de Bunsen e autoclave são itens necessários para a realização da volumetria ácidobase.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431836 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.

A

O teste da hipotermia em camundongos é um dos testes farmacopeicos.

B

O teste de endotoxinas bacterianas é utilizado para detectar ou quantificar endotoxinas de cocos Gram positivos.

C

Nos ensaios turbidimétricos, quanto maior a concentração da endotoxina na amostra menor a turbidez observada nos tubos.

D

Quando uma solução é estéril, não é necessário realizar os testes de pirogenicidade.

E

A remoção de endotoxinas no processo de despirogenização pode ocorrer por lavagem, destilação, ultrafiltração, osmose reversa, carvão ativo, atração eletrostática e atração por membranas hidrofóbicas.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

431835 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRPE
Orgão: UFRPE

Provas:

Farmacêutico
Provas ×

Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

As matérias-primas adquiridas para manipulação de medicamentos ou cosméticos devem obedecer à seguinte especificação técnica:

A

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. No entanto, nos casos em que não existir essa monografia, podem ser aceitas especificações de farmacopeias de outros países, reconhecidas pela ANVISA.

B

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. Entretanto, nos casos em que não existir essa monografia, a importação não pode ser feita para esse fim.

C

devem vir acompanhadas de um Relatório Descritivo de Especificações, de acordo com uma monografia de qualquer Farmacopeia.

D

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, especificando os dados da monografia constante da Farmacopeia Brasileira ou de farmacopeias de outros países.

E

devem vir acompanhadas do Certificado de Especificação da monografia constante da Farmacopeia Brasileira, porém sem menção a outras farmacopeias de outros países.