Incrementar o número de ciclos de PCR para amplificar suficientemente o sinal do DNA alvo e minimizar efeitos de contaminantes no resultado final.

Implementar sistemas fechados exclusivamente na área de detecção pós-PCR, permitindo que a manipulação de reagentes e amostras em outras etapas ocorra em ambientes abertos.

Utilizar reagentes de maior sensibilidade, como a substituição do DNA polimerase por enzimas de alta fidelidade, para compensar o impacto de possíveis contaminações cruzadas em ambientes compartilhados.

Estruturar o laboratório em áreas específicas, como área de preparação primária, área pré-PCR, área de amplificação e área de detecção pós-PCR, garantindo fluxos de trabalho controlados e segregação adequada entre os diferentes processos.