Na hiperplasia adrenal congênita (CAH) clássica por deficiência de 21-hidroxilase, qual dos achados a seguir é esperado e fundamentado pela fisiopatologia?
Elevação de cortisol basal com ACTH reduzido.
Hipertensão frequente devido ao excesso de aldosterona.
Elevação marcada de 17-hidroxiprogesterona e andrógenos.
Redução dos níveis de precursores androgênicos pela menor atividade da via alternativa (“backdoor”).
Baixo risco de crise adrenal, especialmente nas formas perdedoras de sal.
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