Otimizar o fluxo operacional das etapas de pesagem e envase, visando a redução do tempo de processamento e dos custos de produção.

Possibilitar o reaproveitamento de insumos e embalagens primárias que apresentem integridade física, desde que validados pela garantia da qualidade.

Garantir exclusivamente a estabilidade físico-química do fármaco, impedindo alterações na coloração ou na homogeneidade da forma farmacêutica.

Estabelecer o sistema de registro de lotes e validades, com o objetivo principal de garantir a rastreabilidade administrativa do produto manipulado.

Impedir a introdução de microrganismos, pirogênios e partículas estranhas durante o preparo, assegurando a pureza do medicamento e a segurança do paciente.