A concentração de um medicamento na corrente sanguínea, em partes por milhão (ppm), após t horas de sua ingestão, é modelada pela função quadrática !$ c (t) \, = \, - \dfrac {10} {3} t^2 \, + \, 20t, !$ sendo !$ 0 \, \le \, t \, \le \, 6. !$

Quantos minutos após a ingestão do medicamento a concentração na corrente sanguínea será máxima?