A promoção no uso de medicamentos genéricos deverá contemplar aspectos que favoreçam o seu uso, tais como:
I. Obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas fiscais, bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos. II. Obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela Administração Pública. III. Denominação genérica obrigatória nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e demais materiais de divulgação e informação médica.
Quais estão corretos?