A Resolução Anvisa no 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao item 7.2.4, menciona que cada lote de matéria prima adquirido pela farmácia deve ser acompanhado do respectivo certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.

Este prazo é, em meses, de: