Considere às seguintes informações:

Síndrome herdada como traço autossômico dominante. Defeitos no colágeno tipo I foram relatados em algumas famílias, enquanto problemas com o colágeno tipo V foram identificados em outras, sugerindo heterogeneidade genética. O paciente exibe problemas que são geralmente atribuídos à produção anormal de colágeno, a proteína que é o principal componente estrutural do tecido conjuntivo. Uma forma dessa síndrome tem manifestações odontológicas como característica marcante, com os pacientes mostrando grande atividade de doença periodontal em idade relativamente precoce. Outra manifestação bucal inclui a habilidade de alguns desses pacientes tocarem seus narizes com a língua (sinal de Gorlin).

A descrição refere-se à síndrome