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Respondida
1319166
Ano:
2016
Disciplina:
Medicina
Banca:
IBFC
Orgão:
EBSERH
Provas:
Médico - Hepatologia
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Gastroenterologia
Genética
A mutação do gene ATP7B, responsável pelo metabolismo do cobre, pode ter manifestação aguda ou crônica, sendo essencial o conhecimento do hepatologista no manejo da doença.
Com relação à doença de Wilson, assinale a alternativa
incorreta
.
A
É uma doença autossômica recessiva que causa defeito na excreção biliar do cobre
B
Os parentes de primeiro grau dos pacientes devem ser triados para a doença
C
O anel de Kayser-Fleischer reflete acometimento de sistema nervoso central e deve remitir após início do tratamento da doença
D
O transplante hepático é curativo, não sendo necessário terapia de manutenção com quelantes de cobre no pósoperatório
E
A apresentação da doença de Wilson como hepatite fulminante ocorre mais em homens quando comparado a mulheres
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