A doença de von Willebrand (DVW) é a mais frequente entre as doenças hemorrágicas congênitas descritas. Essa coagulopatia é resultante de alteração quantitativa ou qualitativa do fator von Willebrand (FVW), proteína plasmática de adesão essencial no processo hemostático. Dentre as principais funções do fator von Willebrand (FVW), há a ligação às estruturas expostas do subendotélio e subsequentemente às plaquetas, por meio do complexo de receptores plaquetários GPIb-IX-V, que tem como ação