De acordo com a Legislação Farmacêutica, a RDC nº 27/2007 corresponde
à implantação de boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
à implantação de boas práticas de fabricação de medicamento.
à implantação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados pela ANVISA.
à regulamentação técnica para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.
à regulamentação do fracionamento de medicamentos nas farmácias.
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