Considere as colocações abaixo.
1. Participação de 20 a 80 voluntários saudáveis para determinar segurança e dosagem.
2. De 100 a 300 voluntários para determinar eficácia e efeitos colaterais.
3. Farmacovigilância.
4. Monitorar reações adversas em usos de longa duração.
5. Aprovação do medicamento por parte do governo.
Em relação às fases (I a IV) de uma pesquisa clínica para o desenvolvimento de um medicamento, as etapas acima referem-se, respectivamente, às fases:
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