Com relação às patologias neurofuncionais da infância e adolescência, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmativas abaixo.

( ) A Síndrome de Down ou trissomia do 21 é uma alteração cromossômica geneticamente determinada, com características físicas específicas e atraso no desenvolvimento. Base nasal plana, palato ogival, orelhas de implantação baixa, braquidactilia, hipotonia e frouxidão ligamentar são algumas de suas características.

( ) A Mielomeningocele caracteriza-se pela presença de uma bolsa externa que contém meninges e medula espinal projetadas por meio de um defeito na vértebra. O defeito pode ocorrer em qualquer ponto ao longo da espina, mas é mais comumente localizado na região torácica.

( ) A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença progressiva, na qual os músculos apresentam uma degeneração das fibras musculares com aumento do tecido conjuntivo e das células adiposas. Os neurônios motores e sensitivos não são danificados e não há mudanças importantes no sistema nervoso central (SNC.) ou no sistema vascular.

( ) Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma doença de origem genética, na qual se observa anormalidade na síntese do procolágeno. Osteoporose, perda auditiva, escleras azuladas e dentinogênese são suas principais características. A OI do tipo I é considerada a forma mais grave da doença.

( ) A Artrogripose Múltipla Congênita está relacionada à limitação de movimentos fetais após a oitava semana de gestação. Devido às interferências no período gestacional, o crescimento do membro fica comprometido, associando alterações ósseas às contraturas articulares.

( ) A Displasia de Desenvolvimento do Quadril (DDQ) é um termo utilizado para cobrir um amplo espectro de anormalidades do quadril, que resultam do crescimento e desenvolvimento anormal da articulação.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é