De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, o conceito que “Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s) e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental”, equivale a(á)