A doença de von Willebrand tipo 2B é caracterizada por uma resposta aumentada à ristocetina e ausência de grandes multiméricos de fator de von Willebrand.

O tratamento inicial recomendado para a maioria dos pacientes com doença de von Willebrand (VWD) é a administração de desmopressina (DDAVP), que pode aumentar os níveis de fator de von Willebrand e fator VIII.

Na doença de von Willebrand tipo 3, que é uma forma grave da doença, os níveis de fator de von Willebrand são elevados, e a função do fator é comprometida.

A doença de von Willebrand é uma condição rara, afetando menos de 0,1% da população geral.

A doença adquirida de von Willebrand é causada exclusivamente por mutações genéticas e não está associada a condições secundárias como câncer ou doenças autoimunes.