As coagulopatias adquiridas e hereditárias apresentam-se
comumente por uma miríade de manifestações hemorrágicas
que, em determinadas situações, podem requerer
intervenção com necessidade de transfusão de
hemocomponentes e(ou) administração de hemoderivados.
Acerca desse assunto, julgue os itens de 104 a 106.
A dose de reposição do fator VIII na hemofilia A depende
do quadro clínico apresentado pelo paciente (local de
sangramento). A fórmula utilizada para o cálculo da dose
de fator é a seguinte: unidades internacionais (UI) de
fator VIII = peso (kg) x Δ, em que Δ = % de fator a ser
elevado – % de fator residual endógeno.