Há 10 subtipos de receptores de dopamina. Os receptores D1 a D5 estão ligados ao estímulo da adenilil ciclase. Os receptores D6, D7 e D8 estão ligados à ativação dos canais de K+, D9 inibe os canais de Ca 2+ e D10 inibe a adenilil ciclase.

A dopamina é um neurotransmissor, bem como um precursor da 5-Hidroxitriptamina. Ela é degradada de modo similar à 5-Hidroxitriptamina, originando, principalmente, a base di-hidroxifenilacético e a homovanílico fator VII, que são eliminados na urina. Os receptores da dopamina D2 e 5-HT estão envolvidos em diferentes processos fisiológicos, incluindo sono, apetite, termorregulação e percepção da dor.

Os antagonistas da dopamina atuam diretamente nos receptores estriatais de dopamina: 3-MDopa, 3- metoxidopa, 3-MT, 3-metoxitirosina, D2 e 5-HT, agem ativando a dopa descarboxilase e diminuem os efeitos adversos periféricos.

As ações antipsicóticas dos receptores D2 também são medidas por meios que não a proteína G, particularmente pela modulação da atividade de GSK-3β por meio de um complexo de sinalização β-arrestina2/PKB/PP2A.