A doença do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica (DNM/ELA) é uma afecção degenerativa do sistema nervoso central (SNC) que envolve os neurônios motores do córtex cerebral, do tronco encefálico e do corno anterior da medula espinal. A sobrevida média é de 2 a 4 anos e, em alguns casos, pode chegar a 10 anos. Logo, leia o fragmento a seguir e assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas.

“A doença do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica (DNM/ELA) é caracterizada por sinais e sintomas correspondentes do neurônio motor comprometido. São típicas do neurônio motor a hipertonia elástica, a hiperreflexia e os sinais de liberação piramidal (clônus e Babinski), e, do neurônio motor , a atrofia, a atonia, a arreflexia, a fraqueza muscular e as fasciculações. Na forma apendicular da doença, os membros são primariamente acometidos, sendo os membros superiores precedidos aos inferiores, de forma . Na forma por sua vez, os sinais e sintomas predominantes são disfagia, disartria, disfonia e dispneia.”