As técnicas de manipulação de DNA, geralmente, apresentam altíssima sensibilidade. Teoricamente, uma simples molécula de DNA é suficiente para uma reação em cadeia da polimerase (PCR) produzir grande quantidade desse ácido. Ainda que isso represente uma grande vantagem sobre outras técnicas, pode, às vezes, constituir-se de um grande problema, uma vez que a contaminação da amostra com uma única molécula de DNA indesejável é suficiente para inutilizar a reação.
A seguir serão enumerados diversos procedimentos. Assinale a alternativa que apresenta os procedimentos para evitar contaminação numa PCR.
I. Utilizar fluxo laminar, luz ultravioleta e trocar as luvas com frequência.
II. Fechar um tubo com DNA, antes de abrir o seguinte; centrifugar qualquer tubo antes de abrir.
III. Utilizar vários controles negativos e fazer controle de extração.
IV. Trabalhar em prédios separados ou em sistema rígido de 3 ou 4 salas.
V. Alicotar os ingredientes de manhã cedo (segunda-feira.); evitar nested PCR, desconfiar de duas sequências idênticas; NÃO RELAXAR.
II. Fechar um tubo com DNA, antes de abrir o seguinte; centrifugar qualquer tubo antes de abrir.
III. Utilizar vários controles negativos e fazer controle de extração.
IV. Trabalhar em prédios separados ou em sistema rígido de 3 ou 4 salas.
V. Alicotar os ingredientes de manhã cedo (segunda-feira.); evitar nested PCR, desconfiar de duas sequências idênticas; NÃO RELAXAR.