a ativação dos receptores μ pelos opioides leva ao aumento da liberação de substância P na medula espinhal, resultando em analgesia e hiperalgesia tardia.

o fentanil, agonista puro dos receptores μ, pode causar rigidez muscular dose-dependente, principalmente em cães e humanos, sendo esse efeito revertido preferencialmente com benzodiazepínicos, sem necessidade de antagonistas opioides.

a administração de opioides agonistas μ em felinos está associada à analgesia limitada e invariavelmente à excitação, razão pela qual seu uso é contraindicado nessa espécie.

a buprenorfina apresenta alta afinidade e lenta dissociação dos receptores μ, o que pode dificultar a reversão completa de seus efeitos pela naloxona em situações de depressão respiratória.

a analgesia promovida pelos opioides decorre exclusivamente da ativação dos receptores κ no sistema nervoso central, sendo os receptores μ responsáveis apenas pelos efeitos adversos.