As boas práticas de fabricação de medicamentos incluem as instruções de processos, que são:
procedimentos de referência de todas as operações envolvidas na produção de determinado medicamento.
instruções sobre formas de execução das tarefas de rotina pelos operadores e analistas.
procedimentos que abrigam informações e diretrizes detalhadas acerca do gerenciamento do sistema de qualidade farmacêutica.
documentos que especificam, de forma detalhada, ainda que com uma linguagem simples, como realizar uma das etapas dos processos.
documentos que fornecem detalhes de todos os procedimentos e sistemas necessários para produção de determinado medicamento.
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