Qual é a principal limitação do uso de PCR convencional em comparação com métodos de PCR em tempo real (qPCR)?
Não fornece informações quantitativas diretas sobre a quantidade de DNA amplificado.
Requer a utilização de sondas específicas para a detecção de produtos amplificados.
Não é adequada para a amplificação de DNA de alta complexidade.
Exige a presença de um ciclo de desnaturação a uma temperatura mais baixa do que a qPCR.
Não permite a visualização dos produtos amplificados em gel de agarose.
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