A técnica em que sondas fluorescentes específicas se ligam a moléculas de DNA em amplificação por PCR liberando luminescência captada por um fotômetro permitindo quantificar o DNA presente na amostra descreve o PCR em tempo real.

Amostras questionadas e de referência relacionadas a um caso criminal, ao ingressarem no laboratório de DNA, devem ser processadas conjuntamente, obedecendo às seguintes etapas: extração do DNA, quantificação, amplificação pela PCR, eletroforese capilar e análise dos resultados.

Amostras questionadas devem passar pela extração do DNA, seguido de PCR e eletroforese capilar.

Após a etapa de extração do DNA, as amostras devem ser normalizadas e, em seguida, submetidas à eletroforese.

A PCR é uma etapa crítica do exame de Genética Forense. Atualmente, a maioria dos laboratórios utiliza kits comerciais, alguns kits amplificam até 24 loci STRs simultaneamente.