Nos estágios iniciais, os granulomas localizam-se no parênquima pulmonar e no tecido subcutâneo.

A evolução para a forma crônica depende da ativação de genes do haplótipo HLA-B51 das células granulomatosas.

A presença de DNA ou RNA de micobactérias no granuloma sarcoide permite a identificação da causa da doença.

Infiltrados pulmonares e lesões osteolíticas são alguns dos achados que tornam o diagnóstico muito provável.

As principais causas de óbito são as doenças infecciosas que surgem como complicação do tratamento.