As afirmativas abaixo descrevem algumas características de síndromes que possuem, entre as características, deformidades crânio-maxilo-faciais. Essas anomalias são malformações congênitas que aparecem na vida intrauterina, principalmente entre a quarta e oitava semana de gestação, período que acontece o desenvolvimento facial. O tratamento dos indivíduos afetados necessita ser multidisciplinar.

Sobre algumas deformidades crânio- maxilo-faciais, preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.

A sequência de Pierre Robin caracteriza-se por e palato ogival e profundo. O indivíduo afetado apresenta dificuldades respiratórias.

A sequência de Moebius apresenta as seguintes características clínicas: paralisia facial , possível paralisia de alguns nervos cranianos, perda uni e bilateral da abdução dos olhos, má oclusão dentária, palato ogival e profundo e distúrbios funcionais quanto à sucção, deglutição, mastigação e fala.

A Síndrome de Apert caracteriza-se pela dos ossos faciais: maxilares, mandíbula, crânio e exorbitismo (devido à rasa cavidade da órbita). As alterações ósseas no sentido sagital, horizontal e vertical propiciam mordida cruzada e mordida aberta. Os dentes podem apresentar variações morfológicas, agenesias e supranumerários.

A Síndrome de Crouzon é uma deformidade de crânio e face caracterizada por alterações de desenvolvimento ósseo. O indivíduo é braquicefálico. Caracteriza-se pela de maxila. A mandíbula apresenta um pseudoprognatismo e o palato é ogival e profundo e V invertido.