No que se refere às leucemias, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) As leucemias mieloides agudas (LMA) foram classificadas, inicialmente, pelo grupo de franceses, americanos e britânicos (FAB); essa classificação é baseada na morfologia e citoquímica dos blastos na medula óssea, acrescida posteriormente de dados imunofenotípicos.
( ) A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa, cuja fisiopatologia está relacionada a uma desordem clonal, decorrente da translocação t(9;22) (qq34;q11), cromossomo Filadélfia (Ph), que corresponde ao oncogene BCR/ABL1+.
( ) Na fase crônica da leucemia mieloide crônica (LMC), observa-se hemograma sem anemia ou anemia discreta normocítica-normocrômica, moderada a acentuada leucocitose, neutrofilia com presença de neutrófilos em todas as fases maturativas, basofilia e eosinofilia. Os promielócitos são, em geral, menos de 3%, e os blastos menos de 2%.
( ) A leucemia linfoide aguda (LLA) é causada pelo acúmulo de linfoblastos na medula óssea e é a doença maligna mais comum na fase adulta. Correspondem a quase 80% das leucemias nessa faixa etária.
( ) A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de células linfoides B maduras. No hemograma, observa-se linfocitose superior a 5.000/mm3; é comum a presença de restos celulares, decorrentes da fragilidade mecânica das células.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
