A albumina, por ser a proteína plasmática mais importante para o transporte de fármacos, influencia diretamente e linearmente conforme a concentração total do fármaco.

Se espera que um fármaco ideal para atravessar a barreira hematoencefálica tenha coeficiente de partição octanol/água (P) próxima a zero.

Fármacos ácidos fracos, quando administrados oralmente, predominam em sua forma ionizada no estômago, tendendo a atravessar membranas biológicas quando atingem o intestino, sendo então absorvidos.

Quando se observa que a eliminação de um fármaco não segue uma cinética de primeira ordem, sua meia-vida de eliminação é aumentada com o aumento da dose e que a área sob a curva é desproporcional à dose, estamos diante de um fármaco que possui cinética não-linear.