São fármacos que determinam bloqueio reversível da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do nível de consciência.

Os anestésicos de tipo éster apresentam maior potencial alergênico, relativa instabilidade em solução e rápida hidrólise por enzimas amplamente encontradas em plasma e diferentes tecidos (esterases).

Os anestésicos do tipo amida são relativamente estáveis em solução, raramente desencadeiam reações alérgicas e sofrem lenta biotransformação hepática.

Lidocaína, mepivacaína e procaína são exemplos de anestésicos locais do tipo amida.

Após infiltração submucosa, os anestésicos de curta duração tipicamente produzem anestesia pulpar e em tecidos duros por até 30 minutos, já os de duração intermediária determinam até 60 minutos de anestesia pulpar.