No caso de preparações sólidas, quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados também o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.

Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de cápsulas que contenham quantidade igual ou inferior a vinte e cinco miligramas de fármaco.

A farmácia deve realizar a análise de no mínimo uma fórmula a cada dois meses e a amostra deve ser suficiente para a realização das análises de controle de qualidade.

Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento à disposição da Autoridade Sanitária, por no mínimo 2 (dois) anos.

No caso de preparações homeopáticas, devem ser realizadas análises referentes ao aspecto, peso ou volume antes do envase, características organolépticas e pH quando aplicável.