na fase inicial do tratamento da polimiosite, a associação de imunossupressores é superior ao tratamento com corticosteroides isoladamente.

a miopatia por corpúsculos de inclusão é um diagnóstico diferencial da polimiosite, tendo como características uma evolução insidiosa e acometimento da musculatura distal.

as distrofias musculares podem cursar com quadro clínico idêntico ao da polimiosite e, nesses casos, a biópsia muscular, mesmo com imuno-histoquímica, não consegue estabelecer diagnóstico diferencial.

nos casos refratários ou corticodependentes, pode ser utilizada a terapia imunobiológica, sendo a classe dos anti-TNF alfa muito eficaz neste contexto.

o uso de glicorticoide em forma de pulsoterapia é o tratamento de eleição para todos os pacientes, nas fases iniciais de doença.