80% dos CCR não tem fatores etiológicos definidos.

5% dos CCR são síndromes hereditárias por mutação genética.

Na polipose adenomatose familiar PAF, o CCR é inevitável.

Na síndrome de câncer colorretal hereditária HNPCC não polipóide, o CCR origina-se de lesões planas.

A PAF e a HNPCC são fenótipos diferentes da mutação do gene APC identificado em 80% dos casos.