Os biomarcadores são detectados na urina de pacientes 12 horas antes do aumento da creatinina sérica, o que define um grupo de pacientes com LRA subclínica, que correm risco de resultados adversos, tendo o mesmo perfil independente se LRA associada à sepse, nefrotoxina e/ou cirurgia cardíaca.

A maioria das enzimas tubulares urinárias, como alanina aminopeptidase (AAP), desidrogenase láctica (LDH), são liberadas das células epiteliais tubulares proximais até quatro dias antes de um aumento detectável na creatinina sérica e são validadas para ajudar a distinguir doença pré-renal de LRA.

Lipocalina associada à gelatinase de neutrófilos (NGAL) é acentuadamente regulada e abundantemente expressa no rim após isquemia renal e mostra- se promissora como um biomarcador para ajudar a diagnosticar LRA precoce. Além disso, NGAL pode diferenciar doença pré-renal de LRA.

A imunoglobulina de células T-1 (TIM-1) é uma glicoproteína transmembrana tipo 1 que é a molécula de lesão renal-1 (KIM-1), também conhecida como domínio de mucina, tem baixa concentração em rins normais, mas níveis elevados nas células dos túbulos distais dos rins com lesão isquêmica ou tóxica.

Os níveis sistêmicos de suPAR também demonstraram se correlacionar com marcadores de disfunção orgânica e podem permitir o prognóstico em paciente criticamente enfermo e a relação de suPAR com LRA é bem definida e permite a diferenciação da LRA com condições clínicas como doença cardiovascular e neoplasias.