No estudo PLATO, a diferença encontrada de sangramentos maiores não relacionados à cirurgia no grupo que recebeu ticagrelor não atingiu significância estatística.

O grupo randomizado para receber ticagrelor no estudo PLATO apresentou significativamente mais dispneia, levando à interrupção do tratamento, do que o grupo randomizado para clopidogrel.

As doses de ataque preconizadas no estudo PLATO eram de 600 mg para clopidogrel e de 180 mg para ticagrelor.

No estudo PLATO, o benefício do ticagrelor foi restrito ao subgrupo de pacientes com síndrome coronariana aguda, com elevação do segmento ST, provavelmente, devido ao início de efeito mais rápido do que o clopidogrel.

O ticagrelor é um tienopiridínico antagonista reversível dos receptores de ADP P2Y12.